Produits information
Indications thérapeutiques:
- Nématodes gastro-intestinaux.
Grands strongles :
Strongylus vulgaris
stades adultes et 4ème stade larvaire (artériel)
Strongylus edentatus
stades adultes et 4ème stade larvaire (tissulaire)
Strongylus equinus
adultes
Petits strongles, adultes :
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicodontophorus spp.
Cylicostephanus spp.
Gyalocephalus spp.
Trichostrongylidae :
Trichostrongylus axei
adultes
Oxyures :
Oxyuris equi
adulte et stades immatures
Ascarides / Ascariden / Spulwurm :
Parascaris equorum
adultes
Strongyloididae :
Strongyloides westeri
stades adultes
Spiruridae :
Habronema muscae
adultes
- Microfilaires :
Onchocerca spp.
- Vers pulmonaires :
Dictyocaulus arnfieldi
adultes et immatures
- Oestridae :
Gasterophilus spp.
stades larvaires oral et gastrique
Contre-indications:
Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez des chats et des chiens car des effets secondaires sérieuses pourraient survenir. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif.
Effets secondaires:
Chez des chevaux fortement infestés par des microfilaires d’Onchocerca, des réactions telles que des gonflements et du prurit sont apparues après l'administration. Ces réactions découlaient vraisemblablement de la mort d’un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut être recommandé.
Composition:
1 g contient :
Principe actif : Ivermectine 18,7 mg
Excipients :
Titanium dioxide E171 (colorant), huile de ricin hydrogénée, hydroxypropylcellulose et propylène glycol.
Ce produit ne peut être délivré que sous ordonnance, il s'agit en effet d'un médicament et la loi ne nous autorise pas à le livrer sans ordonnance. Si vous passez une commande de vermifuge et que vous n'avez pas d'ordonnance, nous serons dans l'obligation d'annuler votre commande et de vous prélever 6 euros de frais de gestion. Merci de votre compréhension.
Usage
Posologie:
Une administration unique de 200 µg d’ivermectine par kg de poids vif.
Chaque indication de poids figurant sur le piston de la seringue libère une quantité de pâte suffisante pour traiter 100 kg de poids vif (ce qui correspond à 1,07 g de produit et à 20 mg d’ivermectine).
La seringue contenant 6,42 g de pâte délivre une quantité de pâte suffisante pour traiter 600 kg de poids vif à la posologie recommandée.
La seringue contenant 7,49 g de pâte délivre une quantité de pâte suffisante pour traiter 700 kg de poids vif à la posologie recommandée.
Mode d'administration:
Déterminer précisément le poids du cheval pour optimiser l’utilisation de la pâte. S’assurer que la bouche du cheval ne contient pas de nourriture. Positionner la seringue dans l’espace interdentaire et déposer la pâte à la base de la langue du cheval. Relever la tête du cheval pendant quelques secondes immédiatement après l’administration pour assurer la déglutition.
Un nouveau traitement sera effectué en fonction de la situation épidémiologique en respectant toutefois un intervalle d’au moins 30 jours. Le produit peut être utilisé chez les femelles gestantes.
Temps d'attente:
Viande et abats : 30 jours. Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Précautions particulières de conservation:
Ne pas conserver à plus de 30°C. Conserver dans l’emballage d’origine.
Mesures de sécurité particulières:
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’utilisation du produit. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact cutanée accidentel, laver la zone affectée immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact oculaire accidentel, rincer les yeux immédiatement avec de l'eau et, si c'est nécessaire, consulter un médecin. Se laver les mains après utilisation. Les avermectines ne sont pas toujours bien tolérées par les animaux ne faisant pas partie de l'espèce cible (des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez le chien - tout particulièrement chez les Collies, les Bobtails et les races apparentées ou croisées, ainsi que chez les tortues).
L’ivermectine étant extrêmement dangereuse pour les poissons et les organismes aquatiques, les animaux traités ne doivent pas avoir d’accès direct aux eaux de surface et aux fossés durant leur traitement.
Des parasites peuvent devenir résistants à une certaine classe d'anthelminthiques en cas d'utilisation fréquente et répétée d'un anthelminthique de cette classe.
Puisque l'ivermectine se fixe facilement aux protéines plasmatiques, il y a lieu de bien surveiller les animaux s'ils sont malades ou en cas d'affections nutritionnelles associées à des niveaux peu élevés de protéines plasmatiques.
Précautions particulières à prendre lors d'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets
Les emballages vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation nationale sur les déchets. L’ivermectine est extrêmement dangereuse pour les poissons et les organismes aquatiques. Ne pas contaminer les eaux de surface ou les fossés avec le produit ou des emballages usagés.
Mode de délivrance
Sur prescription vétérinaire.
Usage vétérinaire.
Numéro d'enregistrement
REG No BEL : 2008 IE 1 F 11
