Produits information
Noromectin
Propriétés / Mode d'action:
La pâte Noromectine® est un anthelminthe pour application orale chez les chevaux et les ânes. Le principe actif, l'ivermectine appartient au groupe des avermectines et possède un large spectre d'action aussi bien contre les vers ronds (nématodes) que contre les vers annelés (arthropodes). Le mode d'action de l'ivermectine consiste en une inhibition de la transmission neuronale et neuromusculaire qui conduit à une paralysie et à la mort des parasites. L'ivermectine possède une très bonne compatibilité, car, chez les mammifères, les points d'attaque de la substance active ne se trouvent que dans le système nerveux central et là. Ils sont en principe protégés par la barrière hématoencéphalique.
Pharmacocinétique:
L'absorption d'ivermectine par voie perorale se fait de manière incomplète. La partie principale de la quantité active ingérée développe son activité dans le tractus intestinal. Dans le sérum les concentrations maximales sont atteintes en peu d'heures. Suite à bonne liposolubilité une grande partie de l'ivermectine est stockée dans le tissu adipeux et dans le foie. L'excrétion de l'ivermectine se fait presque exclusivement dans la bille et les excréments. Seule une petite partie est excrétée dans l'urine.
Indications:
La pâte Noromectin® est indiquée chez les chevaux et les ânes selon le dosage prescrit pour le traitement et la lutte contre les endo- et les ectoparasites suivants:
Les grands strongles: Vers adultes et stade larvaire artériel de strongylus vulgaris, stade adulte et tissulaire de s. edentatus ainsi que les formes adultes de s. equinus.
Petits strongles adultes (y c. les souches résistantes au benzimidazole): cyathostomum spp., cylicocyclus spp., cylicostephanus spp.,cylicodontophorus spp., gyalocephalus spp.
Oxyures (formes adultes et immatures): Oxyuris equi.
Ascarides (formes adultes et immatures L3 + L4): Parascaris equorum
Vers capillaires (formes adultes): Trichostrongylus axei
Vers filaires: Mikrofilaires d'onchocerca spp.
Petits strongles (formes adultes): Strongyloides westeri
Strongles respiratoires (formes adultes et immatures): Dictyocaulus arnfieldi
Larves du varron (stades oraux et gastriques): Gasterophilus spp.
Composition:
Ivermectinum 18.7 mg, Excip. ad pastam pro 1 g.
Composition:
Ivermectine 1,87% g/g (18.7mg/g)
Excipiens: Hydroxypropyl Cellulose
Hydrogenated Castor Oil, Titanium Dioxide (E171),
Propylene Glycol
Ce produit ne peut être délivré que sous ordonnance, il s'agit en effet d'un médicament et la loi ne nous autorise pas à le livrer sans ordonnance. Si vous passez une commande de vermifuge et que vous n'avez pas d'ordonnance, nous serons dans l'obligation d'annuler votre commande et de vous prélever 6 euros de frais de gestion. Merci de votre compréhension.
Usage
Mode d'emploi / Posologie:
Chevaux, ânes: La dose recommandée et de 200 µg d'ivermectine par kg de poids corporel. Chaque marque pondérale sur le piston de l'applicateur correspond à la quantité de pâte, qui est nécessaire au traitement de 100 kg de poids corporel. L'applicateur entier contient 140 mg d'ivermectine et suffit pour le traitement de 700 kg de poids corporel. Contrôler avant l'administration que l'animal n'a plus de fourrage dans bouche. La pâte est alors administrée en introduisant la pointe de l'applicateur dans l'espace interdental et la quantité du produit, réglée auparavant, est injectée dans la bouche de l'animal. Après l'administration relever la tête de l'animal pendant quelques secondes, et s'assurer que la pâte a été avalée. Pour obtenir un traitement optimal et efficace tous les animaux d'un cheptel doivent être inclus dans un programme régulier de traitement antiparasitaire.
Ceci est en particulier valable pour les juments, les poulains et les animaux jusqu'à un an. Chez les poulains un premier traitement est recommandé entre le 6e et 8e semaine de vie, puis les répétitions de traitement de routine sont à faire selon le risque d'infestation.
Restrictions d'application:
Contre-indications:
La pâte Noromectin® est destinée uniquement à l'administration chez les chevaux et les ânes et ne doit pas être appliquée à d'autres espèces.
Mesures de précaution:
Aucune nécessaire
Effets indésirables:
Chez quelques chevaux avec une forte infestation de vers microfilaires des réactions occasionnelles comme des enflures et du prurit peuvent survenir après l'administration de l' ivermectine. Ces réactions disparaissent en général en peu de jours. Un traitement symptomatique est à conseiller dans les cas aigus.
Délais d'attente:
Tissus comestible: 14 jours
Présentation:
Boîte avec un injecteur à 7.49 g
Véterinaire
Autres remarques:
Après un traitement oral l'ivermectine est excrétée principalement dans les excréments. L'agent actif inchangé est alors le composant principal. Certaines espèces de la faune excrémentielle (p. ex. les larves de mouches et certains vers) sont entravées dans leur développement par l'ivermectine. La décomposition du fumier n'est cependant pas ralentie. Des études ont prouvé que l'ivermectine après son excrétion est liée à certains composants du sol et ainsi libérée lentement si bien qu'un passage important dans les eaux n'est pas à craindre.
Ivermectine possède une haute toxicité pour les poissons et certains autres organismes aquatiques. Une contamination des eaux devrait par conséquent être évitée. Les emballages vides et les restes de médicaments non utilisés doivent être détruits de manière inoffensive.
Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15 à 25ºC). Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit être employé que jusqu'à la date imprimée sur l'emballage sous "Exp.".